在兒童時(shí)期再生障礙性貧血較為嚴(yán)重，很多的孩子會(huì)出現(xiàn)再生障礙性貧血的癥狀，因此會(huì)給患兒的血液方面帶來(lái)了相當(dāng)多的傷害，媽媽們需要將此病的檢查辦法了解透徹才可以，接下來(lái)為大家介紹一下此病的檢查辦法會(huì)有哪些呢。

雄激素和蛋白合成同化激素治療，雄激素是治療慢性再障的首選藥物。它能促使腎臟產(chǎn)生紅細(xì)胞生成素(epo);巨噬細(xì)胞產(chǎn)生粒/巨噬細(xì)胞集落刺激因子;在肝臟和腎臟存在5β-降解酶，使睪酮降解為5β-雙氫睪酮和膽脘醇酮，后兩者對(duì)造血干細(xì)胞具有直接刺激作用，促使其增殖和分化，因此雄激素治療必須在有一定量殘存造血干細(xì)胞的基礎(chǔ)上，才能發(fā)揮效果。急性再障有時(shí)顯示不出效果，可能與殘存的干細(xì)胞太少有關(guān)。慢性再障有一定療效。

造血干細(xì)胞移植，異基因骨髓或直干細(xì)胞移植是急性再障的首選治療方法，移植后長(zhǎng)期無(wú)病存活率可達(dá)60%～80%，其適應(yīng)證一般年齡<20歲，有hla配型相符供者，術(shù)前少量輸血或未經(jīng)輸血，因輸血易使受者對(duì)獻(xiàn)血員次要組織相容性抗原致敏，易發(fā)生排斥而使移植失敗。預(yù)處理一般以環(huán)磷酰胺50mg>80%，5年生存率>70%。因此急性再障有移植適應(yīng)證者應(yīng)首選異基因骨髓或血干細(xì)胞移植，但必須按移植常規(guī)進(jìn)行，盡量減少移植相關(guān)合并癥。

免疫抑制劑治療，一部分再障患者是由于免疫功能失調(diào)，因此近年有用免疫抑制劑治療再障，目前常用的有抗淋巴細(xì)胞球蛋白(alg)和抗胸腺細(xì)胞球蛋白(atg)，劑量為40mg/(kg·d)，靜脈點(diǎn)滴，連用4d，或10～15mg/(kg·d)，靜脈點(diǎn)滴8～14d，可同時(shí)合用腎上腺皮質(zhì)激素，或用單倍體相合親屬提供的骨髓細(xì)胞輸注，在上述免疫抑制治療后應(yīng)用雄激素，一般認(rèn)為羥甲基雄酮效果好，副作用輕，3mg/(kg·d)，連用3個(gè)月后評(píng)價(jià)療效。有效率20%～80%，多為45%～50%，完全緩解率約占20%，有效病例中15%有復(fù)發(fā)。從目前積累的病例分析看，療效與不同atg或alg制劑和選擇病例有關(guān)。診斷后早期用藥(<6個(gè)月)、粒細(xì)胞≥0.2×109/l、血小板≥30×109/l效果較好。一般認(rèn)為療效與病因、年齡無(wú)關(guān)，聯(lián)合應(yīng)用大劑量腎上腺皮質(zhì)激素比單用atg或alg效果要好。藥物反應(yīng)有發(fā)熱、血小板減少、低血壓、血清病反應(yīng)等;應(yīng)積極處理。

造血細(xì)胞因子治療，由于再障是干細(xì)胞疾病，應(yīng)用造血細(xì)胞因子治療近年已有報(bào)道。大致可分為以下幾種情況：用epo治再障必須大劑量才能有效;g-csf、gm-csf、il-3治療再障對(duì)提高中性粒細(xì)胞減少感染，有一定效果，但對(duì)改善貧血和提高血小板效果不佳，大劑量應(yīng)用可能有效，而這種效果常在停藥后隨之消失，有的甚至使粒細(xì)胞降至比用藥前更低。因此有人認(rèn)為，只有在嚴(yán)重粒細(xì)胞缺乏或合并嚴(yán)重感染時(shí)應(yīng)用上述細(xì)胞因子，一般不作為常規(guī)應(yīng)用;聯(lián)合用藥治療重型再障可提高其療效，如與alg或atg和環(huán)孢素a(csa)聯(lián)合治療;或csa和雄激素聯(lián)合治療等。已有報(bào)道alg、csa、甲基強(qiáng)的松龍和rhg-csf治療重型再障效果明顯提高。

我們了解上面的內(nèi)容之后，大家清楚的認(rèn)識(shí)到了可以治療再生障礙性貧血的辦法有哪些了，這種疾病會(huì)影響較多的孩子，讓他們的血液健康方面遭受到了相當(dāng)嚴(yán)重的傷害，希望大家要提防再生障礙性貧血的出現(xiàn)，我們應(yīng)當(dāng)多了解此病的治療辦法。