唐氏綜合癥這種疾病以目前的醫(yī)學來講是沒有辦法治愈的，它是一種染色體異常疾病，所以對于這種疾病我們目前做需要做的就是預防，中胎兒時期及時的發(fā)現(xiàn)沒有生下唐氏綜合癥的不便，那么唐氏綜合癥的產(chǎn)前診斷都有哪些檢查項目?

1、羊水穿刺：羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前診斷的一種有效方法，唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合癥患兒。目前產(chǎn)前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16-20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外，進行產(chǎn)前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

2、絨毛活檢：一般在妊娠10-12周進行。也是一種侵入性的診斷方法。操作要求更高于羊水穿刺，準確性大約是96-98% 。絨毛活檢也有導致流產(chǎn)的風險，大約是1%---2%。

3、臍帶血檢查：一般在妊娠17周后可以進行。95%成功率可以獲得臍血。操作技術要求更高，需要經(jīng)過特殊培訓，一般醫(yī)院無法完成此項操作。流產(chǎn)率大約是1%---3.%。臍帶血檢查不僅可以檢測胎兒的染色體核型，還可以檢測出一些血液系統(tǒng)的異常，如鐮刀型貧血癥和血友病等;胎兒的宮內(nèi)感染性疾病，如風疹病毒、巨細胞病毒和弓形蟲感染等。

4、產(chǎn)前篩查血清標志物：采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(FE3)進行唐氏綜合征篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標(13周以后)，根據(jù)這3項(也可測定HCG和AFP兩項)血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合征患兒的風險率，根據(jù)風險率的高低再進一步進行確診檢查。采用這一方法可以檢出大約60%的唐氏綜合征胎兒。

上面這些方法都是可以讓我們及時的發(fā)現(xiàn)自己孩子有沒有唐氏綜合癥的方法，現(xiàn)在唐篩的檢查，只是可以確定風險率，不能完全的排除孩子是不是有唐氏綜合癥，想要確診最好的方法還是羊水穿刺的檢查準確是非常高的。