提到再生障礙性貧血，大部分對于該病不是特別了解，其實(shí)在我們的身邊該病是極其多見的，很多的人在患上該病之后就會(huì)給他們的健康構(gòu)成很大的威脅，帶來極大的痛苦給他們，那么有哪些方法可以檢查再生障礙性貧血呢。

1.血象 三系細(xì)胞減少，呈正色素、正細(xì)胞性貧血.紅細(xì)胞形態(tài)可輕度異常，多見橢圓形紅細(xì)胞，紅細(xì)胞壽命不同程度縮短(占60%～78.4%).網(wǎng)織紅細(xì)胞<0.01;白細(xì)胞數(shù)減少，但也可≥4.0×10^9/L(尤以小于7歲者)，淋巴細(xì)胞相對值升高。

2.骨髓象 急性型為增生低下或重度減低，慢性型多增生不良，可呈灶性增生。巨核細(xì)胞明顯減少，非造血細(xì)胞增多，骨髓小粒中淋巴細(xì)胞與非造血細(xì)胞之和常>50%。

骨髓增生度可分為：①增生極度減低型：多部位骨髓未發(fā)現(xiàn)或僅見少許造血細(xì)胞，多為網(wǎng)狀細(xì)胞、漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及脂肪細(xì)胞.②增生減退型：多部位或部分骨髓原始或幼稚細(xì)胞缺如，僅見少量造血細(xì)胞，以成熟型為主，非造血細(xì)胞較多。③增生(正常)型：骨髓增生正常，巨核細(xì)胞數(shù)減少，非造血細(xì)胞增多。④過增生活躍型：紅系或粒系較正常多見，原始及幼稚細(xì)胞亦可見，巨核細(xì)胞少見，非造血細(xì)胞不多見。該型應(yīng)除外溶血性疾病。兒童再障以增生(正常)型及過增生活躍型較多見。

3.大多數(shù)病例血清鐵顯著增高，總鐵結(jié)合力降低，血清鐵飽和度也大大升高。大量輸血者更明顯。此外常伴高鎂、低鋅血癥。紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉(FEP)顯著增加，尿及糞中糞卟啉排泄量也明顯增加。慢性病例較急性者更明顯。因此再障患者血紅素的合成及分解都增加，可能提示無效性血紅素生成�？箟A血紅蛋白(HbF)增加，尤以慢性型明顯。HbF顯著升高大致與病情有一定關(guān)系�？赡苁锹�性冉障骨髓中灶性造血，血紅蛋白合成異常，出現(xiàn)“返祖”現(xiàn)象。血清促紅細(xì)胞生成素增加。紅細(xì)胞酶如丙酮酸激酶、谷胱甘肽還原酶等均降低。

4.Ts淋巴細(xì)胞功能異常 急性型T、B淋巴細(xì)胞嚴(yán)重受累.NK細(xì)胞及CD4+/CD8+比值明顯低于慢性型，慢性型主要累及B淋巴細(xì)胞。再障患者骨髓中IFN-7和TNF-a水平均較高。且急性型再障CD34+細(xì)胞Fas抗原表達(dá)明顯增高。多數(shù)再障患者骨髓中發(fā)現(xiàn)有IFN-γmRNA表達(dá)。

看完以上的內(nèi)容以后，大家應(yīng)當(dāng)清楚的知道了再生障礙性貧血的檢查方法有哪些了，多了解一些相關(guān)的知識(shí)，對于我們應(yīng)對疾病來說幫助是很大的，所以大定一定要多去關(guān)注該病，多觀察自己的身體狀況，發(fā)病了該病的癥狀，就要及時(shí)治療。