小兒麻痹癥在生活當中也是有著極高發(fā)病率的，這樣的疾病對于患者的神經(jīng)系統(tǒng)會產(chǎn)生一些影響。疾病的發(fā)生會導(dǎo)致孩子出現(xiàn)肌肉萎縮，影響孩子健康成長，而且疾病還有可能會導(dǎo)致更多的危害產(chǎn)生，那么下面我們?nèi)チ私庖幌滦�兒麻痹癥的癥狀表現(xiàn)有什么?

本病潛伏期為5～14天，臨床上可分為多種類型：①隱性感染。②頓挫型。③無癱瘓型。④癱瘓型。

1.前驅(qū)期

主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏。亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續(xù)1-4天。若病情不發(fā)展，即為頓挫型。

2.癱瘓前期

前驅(qū)期癥狀消失后1～6天，體溫再次上升，頭痛、惡心、嘔吐嚴重，皮膚發(fā)紅、有短暫膀胱括約肌障礙，頸后肌群、軀干及肢體強直灼痛，常有便秘。體檢可見：①三角架征：即患者坐起時需用兩手后撐在床上如三角架，以支持體位。②吻膝試驗陽性，即患者坐起、彎頸時唇不能接觸膝部。③出現(xiàn)頭下垂征，即將手置患者肩下，抬起其軀干時，正常者頭與軀干平行。如病情到此為止，3～5天后熱退，即為無癱瘓型，如病情繼續(xù)發(fā)展，則常在癱瘓前12～24小時出現(xiàn)腱反射改變，最初是淺反射、以后是深腱反射抑制、因此早期發(fā)現(xiàn)反射改變有重要臨床診斷價值。

3.癱瘓期

自癱瘓前期的第3、4天開始，大多在體溫開始下降時出現(xiàn)癱瘓，并逐漸加重，當體溫退至正常后，癱瘓停止發(fā)展，無感覺障礙。可分以下幾型：

(1)脊髓型 此型最為常見。表現(xiàn)為弛緩性癱瘓，不對稱，腱反射消失，肌張力減退，下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累，但也可僅出現(xiàn)單一肌群受累或四肢均有癱瘓，如累及頸背肌、膈肌、肋間肌時，則出現(xiàn)梳頭及坐起困難、呼吸運動障礙、矛盾呼吸等表現(xiàn)。

(2)延髓型 又稱球型，系顱神經(jīng)的運動神經(jīng)核和延髓的呼吸、循環(huán)中樞被侵犯所致。此型占癱瘓型的5%-10%，呼吸中樞受損時出現(xiàn)呼吸不規(guī)則，呼吸暫停。血管運動中樞受損時可有血壓和脈率的變化，兩者均為致命性病變。顱神經(jīng)受損時則出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)麻痹癥狀和體征，以面神經(jīng)及第X對顱神經(jīng)損傷多見。

(3)腦型 此型少見。表現(xiàn)為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡昏迷，有上運動神經(jīng)元痙攣性癱瘓表現(xiàn)。

(4)混合型 以上幾型同時存在的表現(xiàn)。

4.恢復(fù)期

癱瘓從肢體遠端開始恢復(fù)，持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，一般病例8個月內(nèi)可完全恢復(fù)，嚴重者需6-18月或更長時間。

5.后遺癥期

嚴重者受累肌肉出現(xiàn)萎縮，神經(jīng)功能不能恢復(fù)，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數(shù)十年，發(fā)生進行性神經(jīng)肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質(zhì)炎后肌肉萎縮綜合征”。病因不明。

我們通過上面五點內(nèi)容對于小兒麻痹癥的癥狀表現(xiàn)有了了解，出現(xiàn)了小兒麻痹癥孩子的骨肉和肌肉都會發(fā)生萎縮，甚至?xí)��?dǎo)致孩子出現(xiàn)癱瘓的癥狀，所以對于這樣的疾病一定要早一些發(fā)現(xiàn)早一些做治療。避免更多的危害產(chǎn)生。