提到唐氏綜合征的時候，很多的家長朋友會感覺到恐慌，該病對于孩子的健康影響是極其嚴重的，朋友們需要去認識唐氏綜合征的相關(guān)分類才行，這樣的話可以幫助我們認清唐氏綜合征，一起來了解一下唐氏綜合征的相關(guān)類型。

唐氏綜合癥基本上分為三種類型

唐氏綜合癥它包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。

1、第21對染色體的三體變異現(xiàn)象。染色體移位造成第14對染色體的變異標準型第21對染色體三體變異(Trisomy21)：又稱廿一三體癥，第21對染色體多出一條，細胞中有四十七條色體，占唐氏綜合癥患者的90-95%。

2、染色體移位型(Translocation)。占全體比例的5-6%。細胞中多出的一條染色體，其某部份會依附在其它的染色體，特別是會出現(xiàn)在第十四對或廿一對染色體上，有5-6%的唐氏綜合癥人士是屬于此類。

3、無色體型(Mosaicism)。占全體比例的1-3%。此類非所有細胞有四十七條染色體，有些是四十七條，有些是四十六條的，這種情形較為罕有，只有1%的唐氏綜合癥人士是屬此類。

據(jù)統(tǒng)計，20%的“唐氏兒”是由年齡大于35歲的孕婦所生。也就是說，每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”，但是其發(fā)生幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。

大量研究結(jié)果證實，懷“唐氏兒”的孕婦血液中許多生化指標均與正常孕婦有所不同。其中AFP水平較同期正常孕婦偏低，而HGC水平偏高。所以，在孕15～20周，檢查母血AFP和HCG濃度，經(jīng)電腦精密計算后可得出母親懷“唐氏兒”的風險系數(shù)。風險系數(shù)高的孕婦應(yīng)作進一步的診斷。

做唐氏綜合征篩查是一舉多得的事情，它在篩查唐氏征的同時還可篩查出神經(jīng)管缺損、18三體綜合征、13三體綜合征等先天性的疾病，當孕婦為神經(jīng)管缺損高危時，其AFP明顯高于正常孕婦，而孕婦為18三體、13三體高危時則HCG濃度偏低。

因此，孕婦，尤其是高齡孕婦應(yīng)遵醫(yī)囑到縣級以上或醫(yī)療條件較好的醫(yī)院婦產(chǎn)科、婦幼保健院做產(chǎn)前檢查，若抽血檢查懷疑高危妊娠時，應(yīng)進一步做診斷檢查，并在�？漆t(yī)生的指導下做好孕期保健，以確保母子健康。

唐氏綜合征的三種類型就給大家介紹到這里了，小編提醒廣大的家長朋友們要去了解唐氏綜合征這種疾病，在發(fā)現(xiàn)孩子有什么異常情況的話，就要警惕是唐氏綜合征的到來，要進行相關(guān)的檢查，得到確診以后，進行治療才行。