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    什么因素可誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化

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    發(fā)表在最新一期柳葉刀雜志上的一項(xiàng)研究表明,動(dòng)脈粥樣硬化可能與細(xì)胞的過(guò)早衰老有關(guān)。

    英國(guó)萊切斯特大學(xué)Nilesh J. Samani博士及其同事指出,端粒是染色體末端的DNA片段,通常隨年齡增加而縮短。而最新研究發(fā)現(xiàn),冠狀動(dòng)脈疾病患者的端粒比正常人短。

    研究人員對(duì)20例正常人和10例嚴(yán)重動(dòng)脈粥樣硬化患者白細(xì)胞的端粒進(jìn)行了比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)后者的端粒酶幾乎比正常過(guò)早衰老了9歲。他們推測(cè)其原因可能在于:冠狀動(dòng)脈疾病的危險(xiǎn)因素(如糖尿病或高血壓)造成了端粒縮短。但是如果真是這樣,端?s短在動(dòng)脈粥樣硬化的疾病進(jìn)程中就不具有重要意義,它僅僅只是個(gè)繼發(fā)現(xiàn)象而已。

    另一種可能的原因是,端?s短由遺傳因素造成,或者是源于生命早期階段細(xì)胞的過(guò)度更替,早在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生前就已存在。目前有兩個(gè)證據(jù)支持這一觀點(diǎn):一是一些冠狀動(dòng)脈疾病患者存在難以解釋的遺傳傾向;其次是低體重出生兒童如果在兒童期生長(zhǎng)發(fā)育能夠趕上正常兒童(意味著細(xì)胞更新加快),其成人后極易罹患冠狀動(dòng)脈疾病。

    鑒于端粒對(duì)細(xì)胞功能具有重要影響,因此Samani博士希望該研究可為闡明冠狀動(dòng)脈疾病發(fā)病機(jī)制提供依據(jù)。

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