免疫缺陷病護(hù)理方法是什么?這是值得患者關(guān)注的，因?yàn)槊庖呷毕莶∈且环N危害比較嚴(yán)重的疾病，這種疾病不及時(shí)治療會(huì)給大家大家?guī)��?lái)比較大的傷害，所以大家一定要想辦法正確的了解這種疾病，并且?guī)椭�大家找到針�?duì)性的治療方案，那么免疫缺陷病護(hù)理方法是什么呢?

免疫缺陷病護(hù)理方法：

1.免疫缺陷病的篩檢和認(rèn)證

(1)病史調(diào)查：了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無(wú)風(fēng)疹感染、巨細(xì)胞病毒感染等，是否服過(guò)可能致畸的藥物。

(2)發(fā)病年齡：患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的時(shí)間，感染次數(shù)，如腹瀉、皮膚上的膿性斑點(diǎn)等;發(fā)育緩慢的時(shí)間，嬰兒出生后6個(gè)月的前后比較。

(3)家族史：免疫缺陷病兒如沒(méi)有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色體遺傳，若其母系中有此病患者，則對(duì)診斷有助。有的是常染色體隱性遺傳。

(4)體格檢查：體格檢查及X線檢查可對(duì)既往感染和支氣管擴(kuò)張及其后遺癥取得證明。免疫缺陷病患兒共同表現(xiàn)發(fā)育不良。連續(xù)記錄的身高、體重曲線，可能越來(lái)越接近、直至低于正常范圍的下限。觸摸不到淋巴結(jié)或扁桃體小于正常。有些細(xì)胞免疫缺陷綜合征和抗體缺陷綜合征患兒，可發(fā)生淋巴結(jié)病;共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥患者，有毛細(xì)血管擴(kuò)張和共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)。聯(lián)合免疫缺陷癥者，可能呈現(xiàn)短肢侏儒癥。Chédiak-Higashi綜合征患者有眼及皮膚白化癥。

選擇性抗體缺陷綜合征常見(jiàn)的感染是化膿癥和呼吸道感染。其病原多為葡萄球菌、鏈球菌、流感桿菌等。細(xì)胞免疫缺陷者易患真菌感染，如念珠菌感染。病毒感染者預(yù)后不良，如麻疹、肺炎等。

(5)實(shí)驗(yàn)室檢查：①血細(xì)胞計(jì)數(shù)：免疫缺陷病患者，白細(xì)胞總數(shù)可能減少。中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比例有異常變化。正常人的淋巴細(xì)胞為1.5～3.0×109/L，小兒可能偏高一些。經(jīng)淋巴細(xì)胞分離液分離的單個(gè)核細(xì)胞，用E玫瑰花結(jié)反應(yīng)和EAC玫瑰花結(jié)反應(yīng)鑒別T、B細(xì)胞比例�；蛴脽晒馑貥�(biāo)記抗體法進(jìn)行OKT試驗(yàn)，檢測(cè)T3陽(yáng)性細(xì)胞，確定T細(xì)胞比例。

以上幾方面是專家對(duì)免疫缺陷病護(hù)理方法做出的分析和介紹，希望得到大家的關(guān)注和注意，同時(shí)由于免疫缺陷病護(hù)理方法有很多方面，想要徹底擺脫疾病導(dǎo)致的不必要風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生，大家還需積極咨詢相關(guān)專家的建議，專家會(huì)給大家制定個(gè)性化的治療方案，從而降低疾病導(dǎo)致的危害發(fā)生。