帕金森的檢查方法是什么?
生活中有一些人會被帕金森疾病影響,患者的生活會遭受到很大痛苦,患上此病的痛苦是很大的,平時需要注意多了解一些檢查,這樣才能分辨出疾病,平時大家需要多了解一下,那么,帕金森的檢查方法是什么?
一是腦CT、MRI檢查:這一檢查適用于沒有明顯癥狀特征的患者,一般老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大,部分病人伴腦腔隙性梗死灶,個別出現(xiàn)基底節(jié)鈣化。
二是分子生物學檢查:也就是對患者進行生化檢測,這一檢測采用的是高效液相色譜(HPLC),可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低;驒z測采用DNA印跡技術,PCR、DNA序列分析等在少數(shù)家族性PD病人可能會發(fā)現(xiàn)基因突變。
三是常規(guī)實驗室檢查:這一檢查,倘若不適帕金森患者,一般均在正常范圍,只有個別可有高脂血癥、糖尿病、異常心電圖等改變。
帕金森要做哪些檢查措施:
1、分子生物學檢查:生化檢測采用高效液相色譜,可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低;驒z測采用DNA印跡技術,PCR、DNA序列分析等在少數(shù)家族性PD病人可能會發(fā)現(xiàn)基因突變。
2、血腦脊液檢查:可檢出多巴胺水平降低,其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低;多巴胺β羥化酶降低;腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。
3、常規(guī)實驗室檢查:一般均在正常范圍,個別可有高脂血癥、糖尿病、異常心電圖等改變。
4、腦CT、MRI檢查:一般無特征性所見,老年病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大,部分病人伴腦腔隙性梗死灶,個別出現(xiàn)基底節(jié)鈣化。近來有學者證明MRI中PD病人于T1加權象可見白質高信號,且出現(xiàn)于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。
5、功能顯像檢測:采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。疾病早期可發(fā)現(xiàn)D2型多巴胺受體活性早期超敏(代償期),后期低敏(失代償期),以及多巴胺遞質合成減少,對早期診斷、鑒別診斷及病情進展監(jiān)測均有價值。但造價昂貴,尚未廣泛用于臨床實踐中。
溫馨提示:上述的檢查事項大家知道了吧,很多的患者會出現(xiàn)腦部病變情況,像是腦萎縮和腦部擴大情況,平時需要多了解病情的變化,疾病出現(xiàn)后,患者做好診斷和治療是最為重要的事情。
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