(一)治療

1.新生兒重癥肌無力 治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失。

2.先天性肌無力綜合征 抗膽堿酯酶藥對面肌和全身骨骼肌無力療效好，眼肌無力療效欠佳。曾有危象發(fā)作的MG患兒，一旦發(fā)熱應住院觀察治療，以防出現(xiàn)意外。為應付突然發(fā)生肌無力加重及呼吸肌麻痹，患兒父母應學會使用面罩式手控式囊式呼吸器和肌內(nèi)注射新斯的明等。與獲得性自身免疫性MG不同，血漿交換、胸腺摘除及皮質類固醇治療無效。

3.先天性終板Ach酯酶缺乏 該綜合征尚無有效的治療方法，Ach酯酶抑制藥無效。

4.慢通道綜合征 尚無有效的治療方法，抗膽堿酯酶藥治療無效。

5.先天性乙酰膽堿受體缺乏 抗膽堿酯酶藥，如嗅吡斯的明(吡啶斯的明)等可緩解病人肌無力癥狀。

6.藥物引起的重癥肌無力 藥物引起肌無力治療主要是停服致病藥物，維持呼吸功能，試用葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注，逆轉運動終板傳導阻滯，服用抗膽堿酯酶藥等。建議有家族性重癥肌無力證據(jù)的病人不用或慎用IFN-α治療。

(二)預后

不同臨床類型預后各不相同，參見臨床表現(xiàn)與治療內(nèi)容。