格林巴利綜合癥的病因是很多人都很關(guān)心的問題，是臨床上較為多見的自身免疫性疾病之一，無論在任何年齡年齡均可患病，多數(shù)以青壯年男性最容易患病。此病起病較急，主要以神經(jīng)根損害或者外周神經(jīng)損害為主要，在生活中需要提早進行醫(yī)治此病，避免加重病情繼續(xù)發(fā)展，具體以下就由我來講述此病治病的因素。

現(xiàn)在還沒能對格林巴利綜合癥的病因有一個明確的說明，發(fā)病前有非特異性感染和疫苗接種史成了格利巴利綜合癥患者的共同特征。在感染到發(fā)病之間有一段埋伏期。免疫反應(yīng)作用于四周神經(jīng)的雪旺細胞和髓鞘，產(chǎn)生局限性節(jié)段性脫髓鞘變，伴有血管四周及神經(jīng)內(nèi)膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。嚴(yán)重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經(jīng)纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎癥反響、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經(jīng)運動核退行性變。肌肉呈失神經(jīng)性萎縮。

格林巴利綜合癥在臨床上多見，屬于本身免疫性疾病，在臨床上又被稱為是急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎或是多發(fā)性神經(jīng)炎。格林巴利綜合癥的病因有以下六種。

1、代謝及內(nèi)分泌障礙：如糖尿病、尿毒癥、血卟啉病、痛風(fēng)等。

2、可能受感染或異體蛋白誘發(fā)本身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏綜合征。

3、感染性疾�。喝缏轱L(fēng)、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。

4、遺傳：如遺傳共濟失調(diào)性四周神經(jīng)炎，停止性肥大性多發(fā)性神經(jīng)根炎等。

5、結(jié)締組織�。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性多動脈炎、硬皮病等。

6、營養(yǎng)障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。

格林巴利綜合癥的致病因素有哪些，以上就是詳細的介紹，清楚了解了格林巴利綜合癥的致病因素以后，就該對因治療，選擇合適自己的療法。