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    脊髓空洞癥健康知識

    脊髓空洞癥健康知識

    【定義】脊髓空洞癥亦稱脊髓空洞積水癥,是一種緩慢進(jìn)行性的脊髓變性病;以脊髓內(nèi)空洞形成與膠質(zhì)增生為病理特征;肉眼觀脊髓較正常膨隆,切面可見有空洞,含黃色漿液,鏡檢空洞邊緣膠質(zhì)細(xì)胞增生,神經(jīng)組織變性。脊髓內(nèi)有單個或多個空洞形成;常位于頸髓下段和胸髓上段;多先損害一側(cè)后角,以后病灶逐漸擴(kuò)大,破壞前角、錐體束、后索等鄰近組織;還可向上、下蔓延,波及延髓或腰髓。臨床表現(xiàn)為節(jié)段性分布的分離性感覺障礙、肌肉萎縮性癱瘓和神經(jīng)營養(yǎng)障礙等癥。

    【病因與發(fā)病機(jī)制】脊髓空洞癥的病因和發(fā)病機(jī)制概括為以下3種學(xué)說。

    1、先天發(fā)育異常

    因本病常并發(fā)其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側(cè)彎畸形等,以及常有家族發(fā)病的傾向,故認(rèn)為本病與遺傳因素有關(guān)。

    2、腦脊液動力異常

    脊髓空洞的病因及發(fā)病機(jī)制至今尚無統(tǒng)一的認(rèn)識,臨床工作中常見顱頸交界區(qū)的先天性畸形合并脊髓空洞癥(以小腦扁桃體下疝畸形最為常見),空洞多見于頸段和上胸段脊髓內(nèi)。一般認(rèn)為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環(huán)不暢,導(dǎo)致脊髓受損形成脊髓空洞。另外,脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。

    3、血液循環(huán)異常

    由于供應(yīng)脊髓的血液特循環(huán)異常,如脊前動脈受壓或脊髓靜脈回流受阻而引起脊髓內(nèi)組織的缺血、壞死、液化,最后形成脊髓空洞。

    總之,脊髓空洞的形成,在不同情況下不是由單一的原因造成的,而是由多種致病因素所造成的一種綜合征。

    【臨床表現(xiàn)】脊髓空洞癥一般緩慢起病,漸進(jìn)性加重;颊叱R蛱弁础⑸现蛙|干麻木感、上肢尤其手部無力、肌肉萎縮或動作不靈活等原因就診。

    脊髓空洞癥的臨床表現(xiàn)主要可分以下三方面:

    1、起病癥狀 因脊髓空洞常在一側(cè)的頸膨大的后角基底部,起病常為一側(cè)的頸肩部和上肢的麻木、疼痛、肌力減弱及頭痛;也有手部肌肉萎縮持續(xù)多年的;常有因痛覺、溫度覺喪失以致手部燙傷或燒傷而不自知疼痛者;此外還有下肢僵硬無力、麻木、行走困難;或面部、軀體排汗異常;少數(shù)病例有暈眩、復(fù)視或跌倒發(fā)作現(xiàn)象。

    2、感覺異!⊥ǔ1憩F(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)上肢痛覺和溫度覺減退或消失;或可有麻木感,嚴(yán)重者手被燙傷或刀割傷而不知覺;或伴有頸、肩、背或上肢的疼痛。部分患者下肢亦有感覺異常。

    3、運(yùn)動異!≈饕憩F(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上肢力量下降;手部肌肉萎縮,嚴(yán)重者小指及無名指不能伸直,手呈爪形;頸、肩、臂部肌肉萎縮。部分患者有下肢運(yùn)動障礙。部分癥狀持續(xù)進(jìn)展或不治療的患者晚期可能癱瘓。

    4、神經(jīng)營養(yǎng)障礙 如早期:出現(xiàn)一側(cè)肢體和軀干皮膚干燥少汗;中期:出現(xiàn)脊柱、上肢關(guān)節(jié)變形;晚期:可出現(xiàn)大小便失禁。

    5、延髓損害 延髓損害常由頸髓空洞向上擴(kuò)延所致。如三叉神經(jīng)脊束核受侵,多表現(xiàn)為單側(cè)面部麻木和節(jié)段性向心性痛、溫度覺障礙,呈“洋蔥皮樣”分布形式,并伴有解膜反射減弱或消失;如疑核受侵則有同側(cè)的軟腭和聲帶麻痹,導(dǎo)致飲水嗆咳、吞咽困難、構(gòu)音障礙、懸雍垂偏斜和咽反射消失;如舌下神經(jīng)核受侵則同側(cè)舌肌萎縮及肌肉顫動,伸舌偏向病側(cè);如前庭小腦束或內(nèi)側(cè)縱束受侵,可出現(xiàn)眼球震顫、眩暈和步態(tài)不穩(wěn)等;如侵害脊髓丘腦束和錐體束則出現(xiàn)對側(cè)半身淺感覺障礙和錐體束征。

    上述各組癥狀與體征除因延髓空洞本身病變外,還可由于后顱畸形、顱頸連接部的發(fā)育異;蚓植恐刖W(wǎng)膜粘連導(dǎo)致延髓和后組腦神經(jīng)包括Ⅸ~Ⅻ對腦神經(jīng)受損而出現(xiàn)的相應(yīng)癥狀與體征。

    【診斷及鑒別診斷】本病以青年人多見,病程緩慢和進(jìn)行性加重,具有單側(cè)或雙側(cè)節(jié)段性分離性感覺障礙,肌肉萎縮無力和神經(jīng)營養(yǎng)障礙等典型表現(xiàn)者診斷比較容易。再結(jié)合磁共振(MRI)、CT以及X線平片等檢查,對脊髓空洞癥和枕頸交界部畸形可作出確診。有時須注意與頸胸神經(jīng)根炎、麻風(fēng)性神經(jīng)炎、肌萎縮性側(cè)索硬化、脊髓腫瘤等疾病鑒別。

    【治療及預(yù)后】本病發(fā)展緩慢。治療方法,目前尚欠滿意。一般治療采用神經(jīng)營養(yǎng)藥物,過去曾采用同位素治療、放射治療及中藥治療,但療效不確切。目前趨向于采取手術(shù)治療,但尚缺乏公認(rèn)的、統(tǒng)一的手術(shù)方式。對本病的治療有一般治療和手術(shù)治療。

    1、一般治療 給予維生素B(B1、B2、B12)、維生素E、彌可寶、三磷酸腺苷(ATP)、輔酶A等神經(jīng)營養(yǎng)藥物。對早期病例以往曾用深部放射線治療,或口服131碘以抑制膠質(zhì)增生,防止空洞進(jìn)一步擴(kuò)延。注意保護(hù)受累肢體,避免燙傷、熱傷及其它意外損傷;有意識進(jìn)行針對性的活動與鍛煉,可以做按摩理療,以延緩肌肉萎縮或促其復(fù)原,防止關(guān)節(jié)攣縮。

    2、手術(shù)治療 如同對其病因缺乏統(tǒng)一認(rèn)識一樣,脊髓空洞癥的手術(shù)治療目前亦缺乏公認(rèn)統(tǒng)一的方式,在治療上也只能對癥治療,無法從根源治愈脊髓空洞癥。手術(shù)后,大多數(shù)患者空洞縮小,手術(shù)近期療效較明顯;術(shù)后對患者進(jìn)行隨訪,并通過定期觀察空洞及脊髓變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大部份患者術(shù)后后期又出現(xiàn)空洞增大,癥狀加重。