大家都知道帕金森是一種老年疾病，并且他幾乎沒有治愈的可能性只可能去緩解，嗯，那么快晉升他的診斷治療都有哪些呢?我們可以通過什么樣的癥狀或者說什么樣的臨床表現(xiàn)去判斷?這個(gè)人所患的疾病就是帕金森了，我們一起來了解一下帕金森的臨床癥狀，和他的診斷吧!

帕金森癥分四類，原發(fā)性帕金森癥(帕金森病)、繼發(fā)性帕金森癥、帕金森疊加綜合征及有帕金森癥表現(xiàn)的遺傳變性性疾病。帕金森病系一種不明原因的進(jìn)行性老年疾患，以靜止性震顫、姿勢反射減少及始動(dòng)困難為特征，又稱震顫麻痹，凡具同樣表現(xiàn)而又有肯定病因者則稱為震顫麻痹綜合征或帕金森綜合征(Parkin-sonism)。

帕金森癥的癥狀

㈠帕金森病

由六個(gè)核心癥狀組成，靜止性震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩一運(yùn)動(dòng)減少、屈曲體態(tài)、姿勢反射障礙、凍結(jié)現(xiàn)象。

①起病隱匿，約70%以震顫為首發(fā)癥狀，靜止性震顫的頻率為4-8Hz，常從一側(cè)開始，可累及四肢，典型的“搓丸樣”震顫累及拇指和示指，手部靜止性震顫在行走、精神緊張時(shí)加重，下頜、唇、舌和眼瞼常無震顫。

②強(qiáng)直是指肌張力增高，當(dāng)活動(dòng)患者的手指、肢體、頸部和軀干時(shí)可感覺到各個(gè)方向被動(dòng)活動(dòng)的阻力增高，被動(dòng)活動(dòng)時(shí)常有齒輪樣感覺。

③運(yùn)動(dòng)遲緩指動(dòng)作變慢，始動(dòng)困難，可表現(xiàn)很多方面，這取決于受累部位.面部表情動(dòng)作減少，伴眨眼頻率降低，稱為面具臉。寫字變慢變小，說話音調(diào)變低、單調(diào)，行走時(shí)速度變慢，步距變小，手臂擺動(dòng)動(dòng)作減少甚至消失，患者不能用手快速有力地敲打及做交替運(yùn)動(dòng)，翻身困難為一特征，但患者很少有此主訴，流涎也是運(yùn)動(dòng)遲緩的一種表現(xiàn)，因不能主動(dòng)吞下唾液所致，而非唾液產(chǎn)生過多，隨著病情加重，吞咽困難。

④屈曲體態(tài)常從手臂開始，可擴(kuò)展到整個(gè)軀體。患者頭部前傾，軀干前屈駝背，手部姿勢異常[指間關(guān)節(jié)伸直、掌指關(guān)節(jié)屈曲外展位(紋狀手)]，足明顯內(nèi)翻，拇趾背屈(紋狀趾)，運(yùn)動(dòng)減少(指運(yùn)動(dòng)幅度變小，尤其是重復(fù)運(yùn)動(dòng))。主動(dòng)運(yùn)動(dòng)缺乏表現(xiàn)為姿勢動(dòng)作減少，患者常靜坐不動(dòng)。

⑤姿勢反射受損使患者容易跌倒，最終不能獨(dú)自站立。

⑥凍結(jié)現(xiàn)象(運(yùn)動(dòng)阻斷)指暫時(shí)不能完成主動(dòng)動(dòng)作，特別是在完成有時(shí)間限制的活動(dòng)時(shí)，如穿過旋轉(zhuǎn)門、上電梯、過馬路等時(shí)。

帕金森病患者多還有認(rèn)知功能下降、人格改變及自主神經(jīng)功能受累，表現(xiàn)為便秘、膀胱排空不充分、勃起困難、血壓降低，皮脂溢常見，眉間反射(Myeron征)可見。

㈡繼發(fā)性帕金森綜合征

①藥物源性帕金森綜合征

是繼發(fā)性帕金森綜合征最常見的原因，多由服用多巴胺能耗竭劑或具多巴胺受體拮抗作用的抗精神病藥或鈣離子拮抗劑引起。多見于老年人，女性居多，多出現(xiàn)于用藥后3個(gè)月內(nèi)。多數(shù)患者癥狀可逆，停用相關(guān)藥物數(shù)周或數(shù)月后癥狀可消失。表現(xiàn)為服用相關(guān)藥物后出現(xiàn)靜止性震顫、肌僵直、動(dòng)作遲緩、運(yùn)動(dòng)減少、姿勢不穩(wěn)等錐體外系癥狀。起病較快、進(jìn)展迅速是其特點(diǎn)。震顫較輕微或不出現(xiàn)，但出汗等自主神經(jīng)癥狀較明顯，還可出現(xiàn)靜坐不能，口、面、頸及肢體的不自主運(yùn)動(dòng)。

②血管病性帕金森綜合征

主要表現(xiàn)為碎步，步態(tài)不穩(wěn)，對稱性鉛管樣肌僵直，缺乏靜止性震顫，半數(shù)以上患者有假性球麻痹及錐體束征;以下肢受累為主，對左旋多巴治療無效。

㈢帕金森疊加綜合征

是指具有典型的帕金森病癥狀又有其他神經(jīng)系統(tǒng)損害的體征如小腦、自主神經(jīng)或錐體束征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變，如進(jìn)行性核上性眼肌麻痹、多系統(tǒng)萎縮等，約占帕金森綜合征病人總數(shù)的10%～15%。對左旋多巴療效短暫或無效。在病理上屬于多神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾患，病因不清。其癥狀類似帕金森病但癥狀和病變的范圍都要比帕金森病廣泛。

①多系統(tǒng)萎縮(MSA)

病變累及基底節(jié)、腦橋、橄欖、小腦及自主神經(jīng)系統(tǒng)，可有帕金森病樣癥狀，多數(shù)患者對左旋多巴不敏感。包括：a.紋狀體黑質(zhì)變性(SND)：中老年發(fā)病，表現(xiàn)運(yùn)動(dòng)遲緩和肌強(qiáng)直，震顫不明顯，可有錐體系、小腦和自主神經(jīng)癥狀，b.Shy—Drager綜合征(SDS)：自主神經(jīng)癥狀突出，表現(xiàn)直立性低血壓、無汗、排尿障礙和陽痿等，以及錐體束、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和小腦功能缺陷體征等，左旋多巴無效;c.橄欖體一腦橋一小腦萎縮(OPCA)：小腦及錐體系癥狀突出，MRI顯示小腦和腦干萎縮。

②進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)

表現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、平衡障礙、構(gòu)音障礙、核上性眼肌麻痹、運(yùn)動(dòng)遲緩和肌強(qiáng)直，震顫不明顯;常伴額顳癡呆、假性延髓性麻痹、構(gòu)音障礙及錐體束征，對左旋多巴反應(yīng)差。

③皮質(zhì)基底節(jié)變性(CBD)

除表現(xiàn)肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩、姿勢不穩(wěn)、肌張力障礙和肌陣攣等，尚可有皮質(zhì)復(fù)合感覺缺失、一側(cè)肢體失用、失語和癡呆等皮質(zhì)損害癥狀，左旋多巴治療無效。

㈣有帕金森癥表現(xiàn)的遺傳變性性疾病

包括Wilson病，Lewy小體病，Huntington病，Hallervorden-Spatz病，橄欖-橋腦-小腦變性，脊髓小腦變性，F(xiàn)ahr綜合征，家族性帕金森綜合征伴周圍神經(jīng)病，神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥等。

①彌散性kwy體病(diffuseLewybodydisease，DLBD)

多見于60～80歲，以癡呆、幻覺、帕金森綜合征運(yùn)動(dòng)障礙為臨床特征。癡呆最早出現(xiàn)，進(jìn)展迅速，可有肌陣攣，對左旋多巴反應(yīng)不佳，但對其副作用極敏感。

②肝豆?fàn)詈俗冃?/p>

可引起帕金森綜合征。青少年期發(fā)病，可有一側(cè)或兩側(cè)上肢粗大震顫，隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)加重，靜止時(shí)減輕;以及肌強(qiáng)直、動(dòng)作緩慢或不自主運(yùn)動(dòng)等。但患者有肝損害和角膜K—F環(huán)，血清銅、銅藍(lán)蛋白、銅氧化酶活性降低，尿銅增加等。

③亨廷頓(Huntington)病

如患者運(yùn)動(dòng)障礙以肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少為主，易被誤認(rèn)為PD，根據(jù)家族史或伴癡呆可資鑒別，遺傳學(xué)檢查可以確診。

④帕金森病一癡呆一肌萎縮側(cè)索硬化癥

本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關(guān)島(Guam)，為當(dāng)?shù)谻haamorro族人的常見死因�；疾÷剩篈LS為1.77×l0-3。帕金森癡呆為1.03×10-3。有些患者同時(shí)有ALs和帕金森癡呆表現(xiàn)，不同病人的病理研究提示本病代表一種迅速進(jìn)行性病種。

⑤家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥

又名Lcvine—critchlcy綜合征(Levjne—critchleysyn-drome)，是一種罕見的全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。

帕金森癥的癥狀　　㈠帕金森病

由六個(gè)核心癥狀組成，靜止性震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩一運(yùn)動(dòng)減少、屈曲體態(tài)、姿勢反射障礙、凍結(jié)現(xiàn)象。

①起病隱匿，約70%以震顫為首發(fā)癥狀，靜止性震顫的頻率為4-8Hz，常從一側(cè)開始，可累及四肢，典型的“搓丸樣”震顫累及拇指和示指，手部靜止性震顫在行走、精神緊張時(shí)加重，下頜、唇、舌和眼瞼常無震顫。

②強(qiáng)直是指肌張力增高，當(dāng)活動(dòng)患者的手指、肢體、頸部和軀干時(shí)可感覺到各個(gè)方向被動(dòng)活動(dòng)的阻力增高，被動(dòng)活動(dòng)時(shí)常有齒輪樣感覺。

③運(yùn)動(dòng)遲緩指動(dòng)作變慢，始動(dòng)困難，可表現(xiàn)很多方面，這取決于受累部位.面部表情動(dòng)作減少，伴眨眼頻率降低，稱為面具臉。寫字變慢變小，說話音調(diào)變低、單調(diào)，行走時(shí)速度變慢，步距變小，手臂擺動(dòng)動(dòng)作減少甚至消失，患者不能用手快速有力地敲打及做交替運(yùn)動(dòng)，翻身困難為一特征，但患者很少有此主訴，流涎也是運(yùn)動(dòng)遲緩的一種表現(xiàn)，因不能主動(dòng)吞下唾液所致，而非唾液產(chǎn)生過多，隨著病情加重，吞咽困難。

④屈曲體態(tài)常從手臂開始，可擴(kuò)展到整個(gè)軀體。患者頭部前傾，軀干前屈駝背，手部姿勢異常[指間關(guān)節(jié)伸直、掌指關(guān)節(jié)屈曲外展位(紋狀手)]，足明顯內(nèi)翻，拇趾背屈(紋狀趾)，運(yùn)動(dòng)減少(指運(yùn)動(dòng)幅度變小，尤其是重復(fù)運(yùn)動(dòng))。主動(dòng)運(yùn)動(dòng)缺乏表現(xiàn)為姿勢動(dòng)作減少，患者常靜坐不動(dòng)。

⑤姿勢反射受損使患者容易跌倒，最終不能獨(dú)自站立。

⑥凍結(jié)現(xiàn)象(運(yùn)動(dòng)阻斷)指暫時(shí)不能完成主動(dòng)動(dòng)作，特別是在完成有時(shí)間限制的活動(dòng)時(shí)，如穿過旋轉(zhuǎn)門、上電梯、過馬路等時(shí)。

帕金森病患者多還有認(rèn)知功能下降、人格改變及自主神經(jīng)功能受累，表現(xiàn)為便秘、膀胱排空不充分、勃起困難、血壓降低，皮脂溢常見，眉間反射(Myeron征)可見。

㈡繼發(fā)性帕金森綜合征

①藥物源性帕金森綜合征

是繼發(fā)性帕金森綜合征最常見的原因，多由服用多巴胺能耗竭劑或具多巴胺受體拮抗作用的抗精神病藥或鈣離子拮抗劑引起。多見于老年人，女性居多，多出現(xiàn)于用藥后3個(gè)月內(nèi)。多數(shù)患者癥狀可逆，停用相關(guān)藥物數(shù)周或數(shù)月后癥狀可消失。表現(xiàn)為服用相關(guān)藥物后出現(xiàn)靜止性震顫、肌僵直、動(dòng)作遲緩、運(yùn)動(dòng)減少、姿勢不穩(wěn)等錐體外系癥狀。起病較快、進(jìn)展迅速是其特點(diǎn)。震顫較輕微或不出現(xiàn)，但出汗等自主神經(jīng)癥狀較明顯，還可出現(xiàn)靜坐不能，口、面、頸及肢體的不自主運(yùn)動(dòng)。

②血管病性帕金森綜合征

主要表現(xiàn)為碎步，步態(tài)不穩(wěn)，對稱性鉛管樣肌僵直，缺乏靜止性震顫，半數(shù)以上患者有假性球麻痹及錐體束征;以下肢受累為主，對左旋多巴治療無效。

㈢帕金森疊加綜合征

是指具有典型的帕金森病癥狀又有其他神經(jīng)系統(tǒng)損害的體征如小腦、自主神經(jīng)或錐體束征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變，如進(jìn)行性核上性眼肌麻痹、多系統(tǒng)萎縮等，約占帕金森綜合征病人總數(shù)的10%～15%。對左旋多巴療效短暫或無效。在病理上屬于多神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾患，病因不清。其癥狀類似帕金森病但癥狀和病變的范圍都要比帕金森病廣泛。

①多系統(tǒng)萎縮(MSA)

病變累及基底節(jié)、腦橋、橄欖、小腦及自主神經(jīng)系統(tǒng)，可有帕金森病樣癥狀，多數(shù)患者對左旋多巴不敏感。包括：a.紋狀體黑質(zhì)變性(SND)：中老年發(fā)病，表現(xiàn)運(yùn)動(dòng)遲緩和肌強(qiáng)直，震顫不明顯，可有錐體系、小腦和自主神經(jīng)癥狀，b.Shy—Drager綜合征(SDS)：自主神經(jīng)癥狀突出，表現(xiàn)直立性低血壓、無汗、排尿障礙和陽痿等，以及錐體束、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和小腦功能缺陷體征等，左旋多巴無效;c.橄欖體一腦橋一小腦萎縮(OPCA)：小腦及錐體系癥狀突出，MRI顯示小腦和腦干萎縮。

②進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)

表現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、平衡障礙、構(gòu)音障礙、核上性眼肌麻痹、運(yùn)動(dòng)遲緩和肌強(qiáng)直，震顫不明顯;常伴額顳癡呆、假性延髓性麻痹、構(gòu)音障礙及錐體束征，對左旋多巴反應(yīng)差。

③皮質(zhì)基底節(jié)變性(CBD)

除表現(xiàn)肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩、姿勢不穩(wěn)、肌張力障礙和肌陣攣等，尚可有皮質(zhì)復(fù)合感覺缺失、一側(cè)肢體失用、失語和癡呆等皮質(zhì)損害癥狀，左旋多巴治療無效。

㈣有帕金森癥表現(xiàn)的遺傳變性性疾病

包括Wilson病，Lewy小體病，Huntington病，Hallervorden-Spatz病，橄欖-橋腦-小腦變性，脊髓小腦變性，F(xiàn)ahr綜合征，家族性帕金森綜合征伴周圍神經(jīng)病，神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥等。

①彌散性kwy體病(diffuseLewybodydisease，DLBD)

多見于60～80歲，以癡呆、幻覺、帕金森綜合征運(yùn)動(dòng)障礙為臨床特征。癡呆最早出現(xiàn)，進(jìn)展迅速，可有肌陣攣，對左旋多巴反應(yīng)不佳，但對其副作用極敏感。

②肝豆?fàn)詈俗冃?/p>

可引起帕金森綜合征。青少年期發(fā)病，可有一側(cè)或兩側(cè)上肢粗大震顫，隨意運(yùn)動(dòng)時(shí)加重，靜止時(shí)減輕;以及肌強(qiáng)直、動(dòng)作緩慢或不自主運(yùn)動(dòng)等。但患者有肝損害和角膜K—F環(huán)，血清銅、銅藍(lán)蛋白、銅氧化酶活性降低，尿銅增加等。

③亨廷頓(Huntington)病

如患者運(yùn)動(dòng)障礙以肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少為主，易被誤認(rèn)為PD，根據(jù)家族史或伴癡呆可資鑒別，遺傳學(xué)檢查可以確診。

④帕金森病一癡呆一肌萎縮側(cè)索硬化癥

本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關(guān)島(Guam)，為當(dāng)?shù)谻haamorro族人的常見死因。患病率：ALS為1.77×l0-3。帕金森癡呆為1.03×10-3。有些患者同時(shí)有ALs和帕金森癡呆表現(xiàn)，不同病人的病理研究提示本病代表一種迅速進(jìn)行性病種。

⑤家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥

又名Lcvine—critchlcy綜合征(Levjne—critchleysyn-drome)，是一種罕見的全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。

有了這篇文章，相信如果你在路上看到一個(gè)帕金森病人的話，你一定會(huì)可以認(rèn)出來，并且我們已經(jīng)知道帕金森它并不是一種疾病，它有4種類型，當(dāng)然，如果家中有人患這種病的話，一定要及時(shí)帶著他們?nèi)フ��?guī)的醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，治療的早的話還可能恢復(fù)得更好一些。