脊柱裂是一種先天性疾病，很多人在一出生時(shí)便被查出患有這種癥狀，所以一定要引起大家的重視，一旦患有脊柱裂千萬不要忽視早期的檢查和治療，早治療有助于使病情得到有效的控制并且能夠防止并發(fā)癥的出現(xiàn)，為了能引起大家的重視我們一起來學(xué)習(xí)一下脊柱裂的并發(fā)癥有哪些?

(一)隱性脊柱裂 在常規(guī)攝片中的發(fā)現(xiàn)率可高達(dá)10%以上。多數(shù)無癥狀，少數(shù)有局部酸痛與不適感。椎板缺失區(qū)鄰近皮膚可有色素沉著、皮下脂肪瘤、一叢毛發(fā)或一個(gè)內(nèi)藏毛發(fā)的小凹，后者可能有管道通向深部--皮竇(道)。

少數(shù)病人的終絲或馬尾神經(jīng)粘著于椎板缺失區(qū)，或有異常纖維組織伸入椎管內(nèi)。隨著年齡增長，脊髓上移，脊髓圓椎或馬尾神經(jīng)受牽拉或壓迫，逐漸出現(xiàn)尿急、遺尿等括約肌功能障礙，下肢遠(yuǎn)端肌力減退與營養(yǎng)障礙。原無癥狀的病人可在某次劇烈活動(dòng)或意外撞擊后出現(xiàn)急性馬尾綜合征：膀胱功能障礙、陽萎、下肢麻木和足下垂等。合并先天性皮竇者，細(xì)菌可經(jīng)竇口侵入椎管引起各種急或慢性椎管內(nèi)感染和化膿性腦膜炎，后者有反復(fù)發(fā)作傾向。

(二)脊膜膨出 占顯性脊柱裂的3%～4%。脊髓及神經(jīng)根通常不受累。在大哭及咳嗽時(shí)脊膜膨出處出現(xiàn)搏動(dòng)。在膨出的脊膜囊內(nèi)如含有少數(shù)神經(jīng)根，則病人有不同程度肢體癱瘓和括約肌功能障礙。部分病人由于脊髓下端被粘連固定，在脊柱長度增加時(shí)，脊髓不能相對(duì)上移，出現(xiàn)圓椎-馬尾神經(jīng)功能障礙或原有癥狀逐漸加重。

(三)脊髓脊膜膨出 占顯性脊柱裂90%以上。發(fā)生病變節(jié)段的脊髓功能嚴(yán)重障礙，包括肢體癱瘓、感覺缺失、大便失禁和神經(jīng)源性膀胱癥狀。多數(shù)病兒伴腦積水，這是由于在胚胎發(fā)育過程中脊柱長度增加時(shí)，脊髓下端被粘連固定于椎管下端，導(dǎo)致部分延髓和小腦組織被向下拉出顱腔，穿過枕骨大孔疝入椎管內(nèi)(Arnold-Chiari畸形)，從而妨礙腦脊液流通，引起腦積水

以上內(nèi)容介紹了脊柱裂的并發(fā)癥，相信能夠引起大家的注意，雖然病情嚴(yán)重，但是大家心理上也不要有太大的壓力，只要保持良好的心態(tài)，在醫(yī)生的正確建議下積極的治療是有利于身體恢復(fù)的，同時(shí)也會(huì)縮短治療的時(shí)間，重要的是大家一定要配合醫(yī)生的治療。