神經(jīng)母細胞瘤患病后，不同的患者身體上有不同的情況變化。隨著時間的推移越來越多的朋友也開始對引起神經(jīng)母細胞瘤疾病的具體病因是什么開始做了解了，因為只有對誘發(fā)疾病的具體病因是什么做好了了解，才能讓保證疾病在后期進行的治療更具有針對性，所以希望大家可以多多重視誘發(fā)神經(jīng)母細胞瘤的病因。

(一)發(fā)病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發(fā)病機制

NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經(jīng)嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經(jīng)典的病理分類將NB分成3型，即神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng)。另一種完全分化的、良性NB為神經(jīng)節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞、神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細胞組成。神經(jīng)節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經(jīng)母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

Shimada分類結(jié)合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組。4個亞型即包括NB(Schwannin少基質(zhì)型);GNB混合型(基質(zhì)豐富型);GN成熟型和(3NB結(jié)節(jié)型(包括少基質(zhì)型和基質(zhì)豐富型)。前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性。對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化、分化不良、分化型;細胞的有絲分裂指數(shù)(MKI)也分為低、中、高3級。Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度、有絲分裂指數(shù)和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類：(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。(3)GNB混合型。(4)GN。

2.UFH包括：(1)NB，MKI高級。(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。(4)所有>5歲的NB。(5)GNB結(jié)節(jié)型。

關(guān)于神經(jīng)母細胞瘤的病因本文做了詳細的介紹說明，希望可以幫助到更多的朋友從本質(zhì)上了解神經(jīng)母細胞瘤。最后，小編還要提醒大家，神經(jīng)母細胞瘤雖然治療難度大，但是如果選擇對了治療方法，還是有希望徹底根治疾病的。