相信大家都聽說過有病治病，沒病預防這句話，說明預防疾病是非常重要的，而且對于許多疑難雜癥來說，預防要比治療簡單多了，神經母細胞瘤也是屬于這樣的疾病，我們一定要了解引起這種疾病的原因，從源頭開始預防，那么引起神經母細胞瘤的病因是什么呢?

神經母細胞瘤從原始神經嵴細胞演化而來，交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發(fā)部位。

(一)發(fā)病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發(fā)病機制

NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞，從神經嵴移行后細胞的分化程度，類型及移行部位形成不同的交感神經系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經節(jié)，腎上腺嗜鉻細胞，NB組織學亞型與交感神經系統(tǒng)的正常分化模型相一致，經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤，神經節(jié)母細胞瘤，神經節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化，成熟過程，典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網，另一種完全分化的，良性NB為神經節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞，神經纖維網及Schwann細胞組成，神經節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組，4個亞型即包括NB(Schwannin少基質型);GNB混合型(基質豐富型);GN成熟型和(3NB結節(jié)型(包括少基質型和基質豐富型)，前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性，對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化，分化不良，分化型;細胞的有絲分裂指數(MKI)也分為低，中，高3級，Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度，有絲分裂指數和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類

(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。(3)GNB混合型。(4)GN。

2.UFH包括

(1)NB，MKI高級。(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。(4)所有>5歲的NB。(5)GNB結節(jié)型。

在病理上，除HE染色外，可進一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細胞腫瘤相鑒別，NB時神經特異性酯酶(NSE)陽性，電鏡下可見典型的致密核，結合于膜上的神經分泌顆粒，在神經纖維網中有微絲和平行排列的微管。

看了以上的內容，相信大家對引起神經母細胞瘤的病因已經有了一定的了解，這種疾病治療起來還是比較困難的，所以最好是能在患病前就進行預防，雖然不能完全防止疾病的出現(xiàn)，但是也會有一些不小的效果。