目前來看多囊腎這種疾病是相當(dāng)多見的，它的出現(xiàn)會帶給患者較多的傷害，多囊腎的出現(xiàn)帶來了相當(dāng)嚴(yán)重的危害，我們必須要將多囊腎重視起來，而且應(yīng)當(dāng)將此病的危害了解透徹，往下看介紹一下多囊腎的危害會是什么呢。

多囊腎的危害

危害一、多囊腎腎功能不全發(fā)生以后多囊腎患者往往會出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥，如高血壓、惡心、嘔吐等不適。多囊腎病隨囊腫增大的過程可能出現(xiàn)腎臟功能細(xì)胞的損傷，多囊腎的危害也隨之產(chǎn)生即多囊腎導(dǎo)致慢性終末期腎功能衰竭尿毒癥的發(fā)生。

危害二、多囊腎患者往往早期并未注意到多囊腎的危害，粗心大意不好好針對自己的病情入手到后來多囊腎腎功能不全發(fā)生以后，尤其是終末期腎功能衰竭尿毒癥發(fā)生后，多囊腎商*內(nèi)的毒素?zé)o法正常排出體外，毒素長期在身體內(nèi)滯留出現(xiàn)癥狀以后，不得不進(jìn)行血液透析時才能意識到多囊腎的危害。

多囊腎的危害也就以多囊腎腎功能不全的出現(xiàn)為主。由上面介紹的一些知識，我們了解了多囊腎的一些相關(guān)危害�；忌隙嗄夷I危害大，一定要做好防治工作。多囊腫危害大，做好防治工作是關(guān)鍵。多囊腎患者應(yīng)從日常生活中注意保健，從開始就了解多囊腎的危害在日常飲食等方面照顧好自己，避免因過分大意而致多囊腎腎功能不全的出現(xiàn)。

多囊腎的病因：

多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發(fā)病，發(fā)病概率為25%。本病與遺傳有關(guān)的證據(jù)有buck等曾報道一家8個兄弟姐妹，其中有6人均為腎囊腫，其父親和叔父亦因尿毒癥而死亡，其下一代又有5人患有腎病;brasck等報道1家族4代均發(fā)現(xiàn)多囊腎;reason等曾經(jīng)報道孿生子均患此病;crawford報道，一個40人的家族中有17人發(fā)現(xiàn)多囊腎。

本病70%～90%為雙側(cè)性，在lejars報道的62例中，僅3例為單側(cè);oickinson報道單側(cè)與雙側(cè)之比為1∶26;大體標(biāo)本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2～3倍以上，曾有報道1例雙側(cè)多囊腎重達(dá)14436g，schacht報道1個囊腫腎為7248g。多囊腎的外表多呈不規(guī)則的囊狀結(jié)節(jié)，切面見無數(shù)大小不等的囊腫呈蜂窩狀。

嬰兒型(potter ⅰ型)多囊腎的囊腔呈針頭大小，囊腫之間，腎組織甚少，囊腫增大時，腎實質(zhì)因被壓迫而萎縮，故髓質(zhì)與皮質(zhì)的發(fā)育不全，囊腔內(nèi)含有黃棕色黏液性、膿性或血樣液體等，囊腫與腎盂之間互不連通;成人型囊腫間正常腎組織極為豐富，而且能與腎盂連通(成人型即potterⅲ型)。kasper等曾報道potterⅱ型多囊腎，大都為左側(cè)腎，一般無臨床癥狀，也可有腎盂輸尿管梗阻或閉鎖等，而其他兩型腎盂及輸尿管常因被壓迫而變狹窄，但并不阻塞;小葉間的動脈分支亦有受到顯著壓迫之征象，囊壁為立方形上皮細(xì)胞所組成，具有分泌功能，其下有許多小的動脈，這些血管可因壓力增加、破裂而引起血尿。

認(rèn)識了這些介紹，大家已經(jīng)認(rèn)識了多囊腎發(fā)病后帶來的危害是什么了，這種疾病會影響到患者的腎部健康，而且會帶給患者相當(dāng)多的苦惱，因此大家要警惕多囊腎的出現(xiàn)，必須要將此病的危害認(rèn)識清楚，還要做好此病的預(yù)防工作。