男性睪丸是男性生殖系統(tǒng)的重要組成部分，負(fù)責(zé)睪酮的分泌和精子的生產(chǎn)。但是，有些男性睪丸出現(xiàn)了異常，導(dǎo)致無(wú)法正常生殖。這種異�？梢苑譃橄忍煨院秃筇煨詢煞N類(lèi)型。本文就來(lái)介紹哪種睪丸無(wú)法生殖。

　　一、男性假兩性畸形

　　男性假兩性畸形是一種罕見(jiàn)的遺傳病，男性生殖器官受到異常影響，出現(xiàn)女性化現(xiàn)象。根據(jù)病因不同，可分為睪丸女性化綜合征、睪酮代謝障礙、5a-還原酶及孕期用含雄性激素類(lèi)藥物等類(lèi)型。其中，睪丸女性化綜合征最為常見(jiàn)�；颊弑憩F(xiàn)為女性化的外陰、乳房和體形，往往因原發(fā)閉經(jīng)、不孕等問(wèn)題就醫(yī)。

　　睪酮合成障礙引起男性假兩性畸形的原因是在睪酮的合成過(guò)程中發(fā)生酶缺陷，導(dǎo)致生殖器官發(fā)育不全，有些人甚至出現(xiàn)女性外生殖器。5a-還原酶缺陷是由于靶器官中的5a-還原酶缺失，這些人的前列腺不發(fā)育，外生殖器分化不全。此外，如果孕期用含雄性激素類(lèi)藥物，也有可能導(dǎo)致男性假兩性畸形。

　　二、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征

　　先天性睪丸發(fā)育不全綜合征也被稱為小睪丸癥或克氏綜合征。這是一種染色體異常引起的疾病，患者的染色體有異常，其中核型為47，XXY類(lèi)型最為常見(jiàn)。此外，核型為46，XY／47，XXY或45，X／47，XXY的嵌合體也可能出現(xiàn)這種綜合征�；颊弑憩F(xiàn)為女性體態(tài)、少發(fā)或無(wú)腋毛和陰毛、乳房增大、睪丸發(fā)育不全甚至無(wú)精子等癥狀。其精子發(fā)生完全停止或嚴(yán)重減少，不孕不育的風(fēng)險(xiǎn)較高。

　　男性假兩性畸形和先天性睪丸發(fā)育不全綜合征都會(huì)導(dǎo)致患者無(wú)法正常生殖。治療上，對(duì)于男性假兩性畸形，一般會(huì)向女性方向發(fā)展；而先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，則需要補(bǔ)充雄性激素和雌性激素來(lái)控制患者的生殖細(xì)胞發(fā)育，同時(shí)進(jìn)行心理和行為治療，以保持生殖和性功能等生活質(zhì)量。不過(guò)，由于這些問(wèn)題屬于遺傳疾病，治療中需要注意避免傳染給下一代。