很多的寶媽對于唐氏綜合征不是十分了解，該病的出現(xiàn)會嚴重的危害到寶寶的健康，同時讓他們的成長方面也會受到影響，各位寶媽要關(guān)注寶寶的健康，多了解一些唐氏綜合征的相關(guān)知識才行，來看看此病的相關(guān)常識會有哪些呢。

唐氏綜合癥目前并沒有有效治療方法，最好的治療手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠�；加写瞬〉暮⒆用庖吡Φ拖�，需要注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術(shù)矯治�；純旱募�張力隨年齡增長逐漸改善，而生長發(fā)育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。

爸媽也可通過努力，使孩子生活自理，慢慢適應(yīng)社會�；加刑剖暇C合癥的孩子，嬰兒時期表現(xiàn)為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現(xiàn)愉快，對人親切，但情感調(diào)控能力差，波動較大，有時相當固執(zhí)和調(diào)皮。要采用綜合措施，包括醫(yī)療和社會服務(wù)，對患兒進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練，在監(jiān)護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。爸媽和學校應(yīng)幫助孩子克服行為問題，社會應(yīng)對殘疾兒的父母給予道義上的支持。

唐氏綜合癥患兒的特殊面容、手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索，但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析，因此染色體核型分析和FISH技術(shù)是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術(shù)。這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預后估計有積極意義，由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊，可從正�；蚪咏�正常到典型的臨床表現(xiàn)，他們的預后主要取決于患兒體細胞中正常細胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患兒體細胞中正常核型細胞與21-三體核型細胞的比例，可以根據(jù)其具體情況指導患兒的家庭及社會對其進行教育。

患兒經(jīng)常的會傻笑，而且一些動作做起來比較緩慢，甚至做不出來完整的動作，動作笨拙，喜歡經(jīng)常的去模仿一些簡單的動作，并且反復重復著去做一個動作，遇到一些事情孩子就會情緒不穩(wěn)定，反應(yīng)激烈容易激動做事、任性，還會有破壞攻擊的行為�；純荷眢w矮小，殘缺畸形，營養(yǎng)比較差，還有呼吸障礙，容易得呼吸道感染疾病。到中年以后患阿茲海默病的幾率比較高，很容易出現(xiàn)記憶喪失、智能持續(xù)的低下、還會有人格變化等癥狀。部分患兒有先天性心臟病、胃腸道畸形的表現(xiàn)，甲狀腺功能低下，因為患兒免疫功能低下，所以很容易患有各種感染，少數(shù)的會有白血病。通常如果不進行早期治療會有致命危險。

上述中的知識介紹的就是唐氏綜合征的常識了，這是一種十分復雜的疾病了，會給患兒的健康帶來相當嚴重的傷害，家長們要將唐氏綜合征重視起來，而且應(yīng)當在寶寶的身邊去進行唐氏綜合征的預防工作，讓此病的病發(fā)率能減少發(fā)生。