大家都知道，有些疾病是遺傳的，其中最令患者擔(dān)心的便是多囊腎了。有很多人都說(shuō)多囊腎是一種能夠遺傳給下一代的疾病，那么事實(shí)真的是這樣嗎。專家告訴大家，多囊腎的確是一種遺傳病，但并不是代表下一代就一定患病，只是患病機(jī)率較大。

成人型多囊腎遺傳規(guī)律：

常染色體顯性性遺傳型多囊腎(ADPKD)即成人型多囊腎，此病遵循常染色體顯性遺傳規(guī)律。成人型多囊腎臨床較常見(jiàn)，其發(fā)病率在千分之一到二，并且占終末期腎衰的5%～10%。此病遵循常染色體顯性遺傳規(guī)律。

即：(1)多囊腎遺傳規(guī)律，男女發(fā)病幾率相等;(2)父母有一方患病，子女有50%獲得囊腫基因而發(fā)病，如父母均患此病，子女發(fā)病率增加到75%;(3)不患病的子女不攜帶囊腫基因，與無(wú)本病的異性婚配，其子女(孫代)不會(huì)發(fā)病。其下代(孫代)也不會(huì)發(fā)病，即不會(huì)隔代遺傳，真正不經(jīng)父母遺傳由基因突變而發(fā)病的情況極少見(jiàn)。

成人型多囊腎患者還會(huì)出現(xiàn)腰腹部疼痛，為多數(shù)病人的首發(fā)癥狀，呈持續(xù)性或陣發(fā)性不等，勞累后加重。有的還會(huì)出現(xiàn)血尿的癥狀，常為首發(fā)癥狀，約半數(shù)人出現(xiàn)，為間歇無(wú)痛性肉眼血尿。

嬰兒型多囊腎遺傳規(guī)律：

常染色體隱性遺傳型多囊腎(ARPKD)即嬰兒型多囊腎，父母雙方均攜帶這種病的基因時(shí)才有可能使子女發(fā)病，發(fā)病機(jī)率為25%，基因傳遞率為50%，但父母本身一般不患病，這就是隱性多囊腎遺傳的意思�；颊叱Ｔ诔錾�后幾小時(shí)或幾天內(nèi)死亡，輕者可活到幾歲，甚至成年。患者雙腎明顯增大，可為正常的10多倍，內(nèi)有許多呈放射性排列、大小比較一致的棱形囊腫(主要由集合管擴(kuò)張而成)。

大多數(shù)病倒同時(shí)有肝臟病變(纖維化和門脈高壓等)。肝、腎病變程度常呈反比。最后多死于腎功能衰竭或肝臟合并癥。

以上就是對(duì)于多囊腎遺傳問(wèn)題的具體講解，希望讀者們都能看懂以上比較專業(yè)性的內(nèi)容。所以，如果您的家族中有多囊腎患者，那么您就一定要注意預(yù)防了，要對(duì)多囊腎的有關(guān)癥狀多加了解，并時(shí)時(shí)觀察自己身體變化。