多囊腎這個疾病的成因是什么呢?任何的疾病在病發(fā)的時候都是有一定的原因的，找不到病發(fā)的原因就很難進行治療，但是很多人對于多囊腎這個疾病都不大了解，下面我們一起來了解下多囊腎這個疾病的成因是什么吧!

我們先來了解下多囊腎是什么原因導致的：

本病為常染色體顯性遺傳，按其遺傳規(guī)律，代代發(fā)病，男女患病幾率均等。父母一方患病，子女發(fā)病幾率50%。但約有40%的患者無家族一傳十，可能為患者自身基因突變所致。

目前已知ADPKD突變基因有兩個，按照發(fā)現前后分別命名為PKD1和PKD2。PKD1位于第16染色體短壁(16p13.3)，基因長度52kb，有46個外顯子，mRNA為14kb。PKD2位于第4染色體長臂(4q22~23)，基因長度68kb，有15個外顯子，mRNA約2.9kb。第3個基因(PKD3)可能存在，但尚未在染色體上定位和克隆。PKD1和PKD2的蛋白表達產物分別成為多囊蛋白1和多囊蛋白2。迄今報道的PKD1和PKD2基因突變形式分別為81中和41種，包括錯義突變、無義突變、剪切錯誤、缺失、插入和重復等。

接下來，我們在一起了解下怎么樣治療多囊腎：

盡管今年來ADPKD發(fā)病機制的研究取得了很大進步，但迄今尚無有效的治療方法。目前主要治療措施是控制并發(fā)癥，延緩疾病進展。ADPKD的治療原則為：降低患病個體出生率，及早診斷，加強患者教育，定期檢查，積極控制并發(fā)癥，對于終末期腎病患者及時采取腎臟替代治療。

注意休息，忌吸煙，忌飲茶、咖啡及含乙醇飲料，忌巧克力，有高血壓時低鹽飲食，病程晚期推薦低蛋白飲食。大多數患者早期無需改變生活方式或限制體力活動。當囊腫較大，應避免劇烈體力活動和腹部受創(chuàng)�；颊邞�定期隨訪。

上面這些都是針對多囊腎這個疾病的成因是什么的介紹，長時間平路上散步，游泳，慢跑，太極，瑜伽;避免劇烈運動和競技性對抗的身體撞擊運動方式;保持平常心態(tài)，避免沖突、過度興奮及悲觀情緒。