我們*的腎是特別脆弱的，很容易就會(huì)受到一些疾病的攻擊，而多囊腎的出現(xiàn)讓我們的腎臟出現(xiàn)了嚴(yán)重的異常，并且導(dǎo)致無法正常的進(jìn)行工作，到底是什么樣的病因引起了多囊腎的出現(xiàn)呢，讓我們一起來往下看了解一下吧。

多囊腎是一種常見的遺傳性腎病，多囊腎的病因主要是遺傳因素，分嬰兒型和成人型，其中嬰兒型比較少見，成人型多囊腎屬常染色體顯性遺傳，是常見的多囊腎病，發(fā)病率約1/1250，占晚期腎病的10﹪。多囊腎患者體內(nèi)的囊腫會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而逐漸增大，如果得不到及時(shí)控制，腎囊腫繼續(xù)增大，就會(huì)壓迫周圍腎功能單位就會(huì)造成其損傷，啟動(dòng)腎臟纖維化的進(jìn)程，早期表現(xiàn)為小便化驗(yàn)出現(xiàn)：蛋白和血細(xì)胞;如果腎臟纖維化的進(jìn)程沒有得到有效遏止，就會(huì)出現(xiàn)血肌酐升高，最終發(fā)展成終末期腎功能衰竭。

引起多囊腎的原因除了遺傳因素外，還有很多后天的一些其它因素，如毒素的刺激、各種感染等，毒素作用于*可以導(dǎo)致各種細(xì)胞組織器官損傷，不但會(huì)威脅到人的生命安全，還會(huì)導(dǎo)致*基因突變、細(xì)胞突變等，這些都有可能誘發(fā)多囊腎的出現(xiàn);感染也可以導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)環(huán)境發(fā)生異常，從而導(dǎo)致有利于囊腫基因發(fā)生變化的環(huán)境的產(chǎn)生，促使囊腫的內(nèi)部因素活性增強(qiáng)，最終導(dǎo)致多囊腎的發(fā)生。

90%adpkd患者的異�；�因位于16號(hào)染色體的短臂，稱為adpkd1基因，基因產(chǎn)物尚不清楚。該區(qū)域的許多編碼基因已被闡明并被克隆，可望在不久的將來，adpkd1可被確認(rèn)。另有10%不到患者的異�；�因位于4號(hào)染色體的短臂，稱為adpkd2基因，其編碼產(chǎn)物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現(xiàn)以及進(jìn)入腎功能衰竭期的年齡有所不同。

本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成。囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊腫液內(nèi)成分如na+、k+、ci-、h+、肌酐、尿素等與血漿內(nèi)相似;起源于遠(yuǎn)端則囊液內(nèi)na+、k+濃度較低，ci-、h+、肌酐、尿素等濃度較高。

多囊腎患者的腎小球囊內(nèi)上皮細(xì)胞異常增殖是adpkd的顯著特特之一，處于一種成熟不完全或重發(fā)育狀態(tài)，高度提示為細(xì)菌的發(fā)育成熟調(diào)控出現(xiàn)障礙，使細(xì)胞處于一種未成熟狀態(tài)，從而顯示強(qiáng)增殖性。上此細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)異常是adpkd的另一顯著特征，表現(xiàn)為細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)的na+-k+-atp ase的亞單位組合，分布及活性表達(dá)的改變;細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)異常以及離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道的變化。細(xì)胞外基質(zhì)異常增生是adpkd第三種顯著特征。

綜合了以上的內(nèi)容以后，朋友們清楚的認(rèn)識(shí)到了多囊腎的病因有哪些了，大家一定要知道多囊腎是會(huì)給我們的腎臟帶來巨大的危害的，因此要注意自己的腎臟健康，保護(hù)好了腎臟才會(huì)讓我們的健康有所保障，平時(shí)還要注意休息才行。