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誘發(fā)脊髓空洞癥的主要因素有哪些？脊髓空洞癥屬于一種外科疾病，在我們身邊經(jīng)常會遇到，多多的了解脊髓空洞癥的相關知識，對脊髓空洞癥的預防和治療都很有幫助。那么，誘發(fā)脊髓空洞癥的主要因素有哪些?下面咱們一起解答吧。脊髓空洞以青年人多見，病程緩慢和進行性加重，臨床表現(xiàn)為節(jié)段性分布的分離性感覺障礙、肌肉萎縮性癱瘓和神經(jīng)營
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脊髓空洞癥以及頸椎病常合并脊柱先天畸形，如環(huán)枕骨融合、顱底凹陷、頸肋、脊柱裂等，一般無椎體骨質增生及退行性椎間隙改變的表現(xiàn)。脊髓空洞癥是一種多發(fā)生于頸胸段的慢性脊髓病，有時亦可侵犯延髓和橋腦，好發(fā)于青年人。常有痛溫覺與觸覺分離，尤以溫度覺減退或消失更為突出�？捎蓄A、肩、上肢和上胸部疼痛，麻木或寒冷、
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脊髓空洞癥健康知識【定義】脊髓空洞癥亦稱脊髓空洞積水癥，是一種緩慢進行性的脊髓變性病;以脊髓內(nèi)空洞形成與膠質增生為病理特征;肉眼觀脊髓較正常膨隆，切面可見有空洞，含黃色漿液，鏡檢空洞邊緣膠質細胞增生，神經(jīng)組織變性。脊髓內(nèi)有單個或多個空洞形成;常位于頸髓下段和胸髓上段;多先損害一側后角，以后病灶逐漸擴大
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脊髓空洞癥可以引起哪些并發(fā)癥?脊髓空洞癥是一種免疫系統(tǒng)引起的慢性疾病，可以在各個人群中發(fā)病，由于脊髓空洞癥治療的不及時，會引起并發(fā)癥的發(fā)生。常合并夏科氏關節(jié)病(關節(jié)磨損、萎縮和畸形,關節(jié)腫大,活動度增加,運動時有摩擦音而無痛覺)、脊柱側彎、弓形足、顱底凹陷、腦積水等。脊髓空洞癥病變發(fā)展損及錐體束及錐體外束后，下肢
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如何護理癱瘓患者癱瘓是中風患者最常見癥狀，得當?shù)淖o理有利于病人康復和生存質量提高。護理要點如下:1)充分了解病人癱瘓分布,注意有無其他癥狀如失語,了解病人生活自理程度，以便制定治療計劃。2)防止肢體攣縮。3)固定于功能位：發(fā)病早期，上肢屈曲下肢伸直，踝關節(jié)處于90度，防止足下垂。4)早期被動運動：急性期只要
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脊髓空洞癥容易與哪些疾病混淆？本病需與下列疾病鑒別1.脊髓內(nèi)腫瘤和腦干腫瘤：前者臨床表現(xiàn)與脊髓空洞癥相似，但脊髓內(nèi)腫瘤一般病變節(jié)段較短，早期出現(xiàn)括約肌癥狀，椎管梗阻現(xiàn)象常較明顯;后者好發(fā)于兒童和少年，多有明顯的交叉性麻痹，病程短，發(fā)展快，晚期可有顱壓增高現(xiàn)象。2.頸椎�。弘m可有上肢的肌萎縮及節(jié)段性感覺障礙，但無淺
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脊髓空洞癥的鑒別診斷和并發(fā)癥脊髓空洞癥容易與哪些疾病混淆？本病需與下列疾病鑒別1.脊髓內(nèi)腫瘤和腦干腫瘤：前者臨床表現(xiàn)與脊髓空洞癥相似，但脊髓內(nèi)腫瘤一般病變節(jié)段較短，早期出現(xiàn)括約肌癥狀，椎管梗阻現(xiàn)象常較明顯;后者好發(fā)于兒童和少年，多有明顯的交叉性麻痹，病程短，發(fā)展快，晚期可有顱壓增高現(xiàn)象。2.頸椎�。弘m可有上肢的
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脊髓空洞癥應該做哪些檢查？1.腦脊液檢查壓力及成分大多正常，空洞大時也可致椎管梗阻，腦脊液蛋白含量增高。2.線攝片可證實所伴有的骨骼畸形，脊髓磺油造影可見脊髓增寬。延遲脊髓造影。3.CT掃描及脊髓磁共振象(MRI)可顯示空洞的部位、形態(tài)與范圍，尤以后者為理想的檢測方法。
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脊髓空洞癥疾病有哪些表現(xiàn)發(fā)病年齡31～50歲，兒童和老年人少見。男多于女，曾有家族史報告。進展緩慢，持續(xù)多年。癥狀與病變節(jié)段和所在神經(jīng)軸內(nèi)位置有關。頸下段上胸段病變多見。1.感覺癥狀痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙。可有深
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脊髓空洞癥的表現(xiàn)及如何診斷？脊髓空洞癥有哪些表現(xiàn)及如何診斷？發(fā)病年齡31～50歲，兒童和老年人少見。男多于女，曾有家族史報告。進展緩慢，持續(xù)多年。癥狀與病變節(jié)段和所在神經(jīng)軸內(nèi)位置有關。頸下段上胸段病變多見。1.感覺癥狀痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征
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脊髓空洞癥的原因和檢查脊髓空洞癥是由什么原因引起的？確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。1.先天性脊髓神經(jīng)管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環(huán)枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。2.脊髓血液循環(huán)異常引起脊髓缺血、壞死、軟化,形成空洞。3.機械因素：因先天性因
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脊髓空洞癥是由什么原因引起的？確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。1.先天性脊髓神經(jīng)管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環(huán)枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。2.脊髓血液循環(huán)異常引起脊髓缺血、壞死、軟化,形成空洞。3.機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從
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